VU Medicinos fakulteto autoriaus 'Živilė Maldžienė' publikacijų sąrašas

2019
1 Siavrienė, Evelina; Petraitytė, Gunda; Mikštienė, Violeta; Rančelis, Tautvydas; Maldžienė, Živilė; Morkūnienė, Aušra; Byčkova, Jekaterina; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis; Preikšaitienė, Eglė. A novel CHD7 variant disrupting acceptor splice site in a patient with mild features of CHARGE syndrome: a case report // BMC Medical Genetics. London : BioMed Central Ltd. ISSN 1471-2350. 2019, vol. 20, art. no. 127, p. [1-7]. DOI: 10.1186/s12881-019-0859-y.
2 Siavrienė, Evelina; Mikštienė, Violeta; Radzevičius, Darius; Maldžienė, Živilė; Rančelis, Tautvydas; Petraitytė, Gunda; Tamulytė, Giedrė; Kavaliauskienė, Ingrida; Šarkinas, Laurynas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis; Preikšaitienė, Eglė. Novel GLI3 variant causes Greig cephalopolysyndactyly syndrome in three generations of a Lithuanian family // Molecular genetics & genomic medicine. Hoboken : Wiley. ISSN 2324-9269. eISSN 2324-9269, First published online, p. [1-7]. DOI: 10.1002/mgg3.878.

2018
1 Siavrienė, Evelina; Preikšaitienė, Eglė; Maldžienė, Živilė; Ambrozaitytė, Laima; Gueneau, L.; Reymond, A.; Kučinskas, Vaidutis. Microduplication of the 13q31.3 miR17-92 cluster results in a syndrome with features opposite to those associated with Feingold syndrome 2 // European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19 [elektroninis išteklius]. Milan : ESHG. 2018, abstract no. P08.02B / B, p. [1]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/1771> [žiūrėta 2018-07-26].
2 Siavrienė, Evelina; Petraitytė, Gunda; Mikštienė, Violeta; Rančelis, Tautvydas; Maldžienė, Živilė; Morkūnienė, Aušra; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. Novel c.5535-1G>A variant in a patient with a mild features of CHARGE syndrome // American Society of Human Genetics 68th annual meeting, October 16-20, 2018, San Diego : poster abstracts. Rockville : ASHG. 2018, abstract no. 1188W, p. 107. Prieiga per internetą: <http://www.ashg.org/2018meeting/pdf/ASHG-2018-poster-abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-10-29].

2017
1 Tumienė, Birutė; Maldžienė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Mameniškienė, Rūta; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Phenotype comparison confirms ZMYND11 as a critical gene for 10p15.3 microdeletion syndrome // Journal of applied genetics. Heidelberg : Springer. ISSN 1234-1983. eISSN 2190-3883. 2017, Vol. 58, no 4, p. 467-474. DOI: 10.1007/s13353-017-0408-3.
2 Preikšaitienė, Eglė; Tumienė, Birutė; Maldžienė, Živilė; Pranckevičienė, Erinija; Morkūnienė, Aušra; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Features of KAT6B-related disorders in a patient with 10q22.1q22.3 deletion // Ophthalmic genetics. Philadelphia : Taylor & Francis Inc. ISSN 1381-6810. eISSN 1744-5094. 2017, Vol. 38, no 4, p. 383-386. DOI: 10.1080/13816810.2016.1227452.
3 Maldžienė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Ignotienė, Salomėja; Kapitanova, Natalija; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. A de novo pericentric inversion in chromosome 4 associated with disruption of PITX2 and a microdeletion in 4p15.2 in a patient with Axenfeld-Rieger syndrome and developmental delay // Cytogenetic and genome research. Basel : Karger Publishers. ISSN 1424-8581. eISSN 1424-859X. 2017, vol. 151, iss. 1, p. 5-9. DOI: 10.1159/000456695.

2016
1 Šliužas, Vytautas; Maldžienė, Živilė; Burnytė, Birutė; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Patient with 22q11.2 microdeletion and atypical clinical features // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2016, Vol. 24, e-suppl. 1, p. 233. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf> [žiūrėta 2016-08-31].
2 Preikšaitienė, Eglė; Benušienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Mikštienė, Violeta; Kučinskas, Vaidutis. Recurrent fetal syndromic spina bifida associated with 3q26.1-qter duplication and 5p13.33-pter deletion due to familial balanced rearrangement // Taiwanese journal of obstetrics & gynecology : Elsevier (Singapore) Pte Ltd, Hong Kong Branch. ISSN 1028-4559. eISSN 1875-6263. 2016, Vol. 55, no 3, p. 410-414. DOI: 10.1016/j.tjog.2016.04.018.
3 Preikšaitienė, Eglė; Ambrozaitytė, Laima; Maldžienė, Živilė; Morkūnienė, Aušra; Cimbalistienė, Loreta; Rančelis, Tautvydas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Identification of genetic causes of congenital neurodevelopmental disorders using genome wide molecular technologies = Intelektinės negalios genetinių priežasčių nustatymas naudojant viso genomo analizės molekulines technologijas // Acta medica Lituanica. Vilnius : Lietuvos mokslų akademija. ISSN 1392-0138. eISSN 2029-4174. 2016, Vol. 23, no 2, p. 73-85. DOI: 10.6001/actamedica.v23i2.3324.
4 Preikšaitienė, Eglė; Maldžienė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Mild intellectual disability, congenital heart defect and skeletal abnormalities in three patients with 4q13.3 microdeletion // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2016, 24, e-suppl.1, p. 224. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf> [žiūrėta 2016-08-31].

2015
1 Aleksiūnienė, Beata; Matulevičiūtė, Rugilė; Čiuladaitė, Živilė; Matulevičienė, Aušra; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Coarctation of aorta with dysmorphic features in a patient with triplication of 15q26.1-q26.3: clinical and molecular analysis // Twenty-sixth European meeting on dysmorphology, 9-11 September 2015, Strasbourg, France. Strassbourg : EuroDysmorpho. 2015, p. 27.
2 Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. A deletion at 4p15.2 and disruption of PITX2 gene due to pericentric inversion in a patient with Axenfeld-Rieger syndrome and developmental delay // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2015, Vol. 23, Supplement 1, p. 271.
3 Ambrozaitytė, Laima; Morkūnienė, Aušra; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Pranckevičienė, Erinija; Rančelis, Tautvydas; Cimbalistienė, Loreta; Gueneau, Lucie; Männik, Katrin ; Voisin, Norine; Reymond, Alexandre ; Kučinskas, Vaidutis. UNIGENE: Familial intellectual disability in Lithuanian patients // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2015, Vol. 23, Supplement 1, p. 157.
4 Čiuladaitė, Živilė; Burnytė, Birutė; Vansevičiūtė, Danutė; Dagytė, Evelina; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Clinical, cytogenetic and molecular study of a case of ring chromosome 10 // Molecular cytogenetics. London : BioMed Central Ltd. ISSN 1755-8166. 2015, Vol. 8, art. no. 29, p. [1-6]. DOI: 10.1186/s13039-015-0124-9.
5 Voisin, Norine; Ambrozaitytė, Laima; Morkūnienė, Aušra; Gueneau, Lucie; Männik, Katrin; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Pranckevičienė, Erinija; Rančelis, Tautvydas; Cimbalistienė, Loreta; Guex, Nicolas; Kučinskas, Vaidutis; Reymond, Alexandre. DCHS2, a novel autosomal recessive cause of Van Maldergem Syndrome // 65th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, October 6-10, 2015, Baltimore MD : poster abstracts. Baltimore : The American Society of Human Genetics. 2015, p. 1080. Prieiga per internetą: <http://www.ashg.org/2015meeting/pdf/57715_Posters.pdf> [žiūrėta 2015-10-13].
6 Arasimavičius, Justas; Preikšaitienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Akulevičiūtė, Laura; Kasnauskienė, Jūratė; Kučinskas, Vaidutis. Vektorinės lyginamosios genomo hibridizacijos tyrimo rezultatų analizė paveldimų ligų nešiojimui įvertinti = Carrier testing for genetic disorders from the analysis of array comparative genomic hybridization // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2015, T. 17, Nr. 2(66), p. 53-57. Prieiga per internetą: <http://zurnalas.llmd.lt/lt/straipsnis/visas/484/2015> [žiūrėta 2018-11-22].
7 Vansevičiūtė, Danutė; Čiuladaitė, Živilė; Tumienė, Birutė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. De novo case of a mosaic ring supernumerary marker chromosome leading to trisomy of 8p11.22-q11.23 in a boy with development delay and corpus callosum hypoplasia // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2015, Vol. 23, Supplement 1, p. 417.
8 Tumienė, Birutė; Songailienė, Jurgita; Preikšaitienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Bandanskytė, Aušra; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Chromosomal aberrations mimicking mitochondrial disorders // Journal of inherited metabolic disease. Dordrecht : Springer. 2015, Vol. 38, suppl. 1, p. 214. Prieiga per internetą: <http://download.springer.com/static/pdf/392/art%253A10.1007%252Fs10545-015-9877-x.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs10545-015-9877-x&token2=exp=1443181271~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F392%2Fart%25253A10.1007%25252Fs10545-015-9877-x.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs10545-015-9877-x*~hmac=9d3493d59b7acbef4df29d7a4d69beee2ae079cabc2d6721b2898bac59ebabb0> [žiūrėta 2015-09-25].
9 Preikšaitienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Tumienė, Birutė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Clinical and molecular delineation of the emerging 10q22.1q22.3 microdeletion syndrome // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2015, Vol. 23, Supplement 1, p. 409.
10 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Tamulienė, Laima; Liubšys, Arūnas; Čiuladaitė, Živilė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. A novel de novo dup (4) (q28.2-qter) & del (8) (pter-p23.1) due to unbalanced translocation in a girl: clinical and molecular analysis // Twenty-sixth European meeting on dysmorphology, 9-11 September 2015, Le Bischenberg. Le Bischenberg. 2015, p. 28.

2014
1 Tumienė, Birutė; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. The role of molecular karyotyping in the investigation of epilepsy patients // 6th Conference of Lithuanian Neuroscience Association : program and abstracts : 5 December, 2014, Vilnius / Lithuanian Neuroscience Association. Vilnius : Lithuanian Neuroscience Association. 2014, p. 39. Prieiga per internetą: <http://www.neuromokslai.lt/files/uploaded/pranesimu-medziaga-lna-conference-2014-final.pdf> [žiūrėta 2016-01-15].
2 Kučinskas, Vaidutis; Čiuladaitė, Živilė. A large-scale copy number variations in population of Lithuania // Human genome meeting 2014: Genome variation and human health : final programme and abstract book, Switzerland, 2014. Geneva : HUGO. 2014, p. p226.
3 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas. Implication of cytogenetic methods in to clinical cytogenetic diagnostics: a case report // Journal of international education for clinical chemistry and laboratory medicine. Riga : Society IECCLM. ISSN 2256-0092. 2014, vol. 1, no. 1, p. 44. Prieiga per internetą: <http://www.iecclm.org/abstr_book.pdf> [žiūrėta 2014-09-30].
4 Preikšaitienė, Eglė; Molytė, Alma; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Utkus, Algirdas; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. Considering specific clinical features as evidence of pathogenic copy number variants // Journal of applied genetics. Heidelberg : Springer. ISSN 1234-1983. 2014, vol. 55, iss. 2, p. 189-196. DOI: 10.1007/s13353-014-0197-x.
5 Vansevičiūtė, Danutė; Čiuladaitė, Živilė. Chromosominių pokyčių kilmės analizė // Studentų mokslinė praktika 2014 : konferencijos pranešimų santraukos. D. 2. Vilnius : Lietuvos mokslo taryba, 2014. ISBN 9786094170911. p. 73-74. Prieiga per internetą: <http://studentai.lmt.lt/DOKUMENTAI/KONFERENCIJOS/LMT_knyga-II_d.pdf> [žiūrėta 2014-10-22].
6 Čiuladaitė, Živilė; Liaugaudienė, Olga; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. An alternate unbalanced recombinants of chromosome 10 due to familial pericentric inversion // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2014, Vol. 22, suppl. 1, p. 230-231. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2014/ESHG2014Abstracts1.pdf> [žiūrėta 2014-11-11].
7 Kapitanova, N.; Čiuladaitė, Živilė; Burnytė, Birutė; Utkus, Algirdas. Clinical characterization of a patient with mosaic microdeletion 7q36.1-qter // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2014, Vol. 22, suppl. 1, p. 450. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2014/ESHG2014Abstracts1.pdf> [žiūrėta 2014-11-11].
8 Liaugaudienė, Olga; Utkus, Algirdas; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė. A report of partial monosomy of distal 5p and partial trisomy of distal 19q in a family with Charcot-Marie-Tooth disease // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2014, Vol. 22, suppl. 1, p. 449. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2014/ESHG2014Abstracts1.pdf> [žiūrėta 2014-11-11].
9 Čiuladaitė, Živilė; Matulevičienė, Aušra; Bandanskytė, Aušra; Brazaitis, Andrius; Kasnauskienė, Jūratė; Kučinskas, Vaidutis. Familial distal monosomy 5p15.3-pter with trisomy 12q24.2-qter resulting in neurodevelopmental delay and dysmorphic features // Journal of child neurology. Thousand Oaks : Sage Publications, Inc. ISSN 0883-0738. 2014, vol. 29, no. 3, p. 399-405. DOI: 10.1177/0883073812471429.
10 Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Relatives with opposite chromosome constitutions, rec(10)dup(10p)inv(10)(p15.1q26.12) and rec(10)dup(10q)inv(10)(p15.1q26.12), due to a familial pericentric inversion // Cytogenetic and Genome Research. Basel : S. Karger AG. ISSN 1424-8581. 2014, Vol. 144, no. 2, p. 109-113. DOI: 10.1159/000368863.

2013
1 Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Analysis of rare copy number variants in healthy individuals and individuals with id // Genetics & Genomics of global health and sustainability : The convergence of two major meetings: Joint Conference of HGM 2013 and 21st International Congress of Genetics, 13-18 April 2013, Singapore : abstract book. Singapore. 2013, p. 295-296.
2 Burnytė, Birutė; Brusokienė, Gražina; Čiuladaitė, Živilė; Drazdienė, Nijolė; Utkus, Algirdas. Ring chromosome 6 in an infant with multiple congenital anomalies // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2013, Vol. 21, suppl. 2, p. 485.
3 Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Pečiulytė, Agnė; Kučinskas, Vaidutis. A new single gene deletion on 2q34: ERBB4 is associated with intellectual disability // American journal of medical genetics. Part A. New York : Wiley-Liss, Inc. ISSN 1552-4825. 2013, Vol. 161, iss. 6, p. 1487-1490. DOI: 10.1002/ajmg.a.35911.
4 Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Nesubalansuotų struktūrinių chromosominių pokyčių paplitimas žmogaus genome // Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos : 2013 m. jaunųjų mokslininkų konferencijos pranešimų santraukos. Vilnius : LMA leidykla. 2013, p. 13.
5 Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Germanas, Šarūnas; Jakaitienė, Audronė; Kučinskas, Vaidutis. A genome - wide survey of copy number variations in population of Lithuania // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2013, Vol. 21, suppl. 2, p. 573.
6 Liaugaudienė, Olga; Cimbalistienė, Loreta; Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. New critical region for recently defined 4q21 microdeletion syndrome // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2013, Vol. 21, suppl. 2, p. 89.
7 Tumienė, Birutė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Lankutis, Kęstutis; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. Old and new cytogenetics in the evaluation of intellectual disabilities/developmental delays // Neurologijos seminarai. Vilnius : Rotas. ISSN 1392-3064. 2013, t. 17, priedas nr. 1, p. s31.
8 Kasnauskienė, Jūratė; Cimbalistienė, Loreta; Utkus, Algirdas; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Pečiulytė, Agnė; Kučinskas, Vaidutis. Two new de novo interstitial duplications covering 2p14–p22.1: clinical and molecular analysis // Cytogenetic and genome research. Basel : S. Karger AG. ISSN 1424-8581. 2013, Vol. 139, no. 1, p. 52-58. DOI: 10.1159/000342544.
9 Preikšaitienė, Eglė; Molytė, Alma; Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Phenomic clues to genomic variation in patients with developmental delay or intellectual disability // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2013, Vol. 21, suppl. 2, p. 176.

2012
1 Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Matulevičienė, Aušra; Alexandrou, Angelos; Koumbaris, George.; Sismani, Carolina; Pepalytė, Ingrida; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. A single gene deletion on 4q28.3: PCDH18 - a new candidate gene for intellectual disability? // European journal of medical genetics. Paris : Elsevier Masson. ISSN 1769-7212. 2012, vol. 55, no. 4, p. 274-277. DOI: 10.1016/j.ejmg.2012.02.010.
2 Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Copy number variation: new insights in human genome diversity and intelectual disability // Evoliucinė medicina: nauji senųjų problemų sprendimai : [tarptautinė konferencija, 2012 m. birželio mėn. 12-15 d., Vilnius] = Evolutionary medicine: new solutions for the old problems : the international conference. Vilnius : Vilniaus universitetas. 2012, p. 28.
3 Liaugaudienė, Olga; Cimbalistienė, Loreta; Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. De novo duplication 15q22.21-24.1 in patient with mental retardation, congenital heart defect and dysmorphic features // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2012, vol. 20, suppl. 1, p. 67.
4 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Frequency of chromosome involvement into major chromosome structure rearrangements // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2012, t. 14, sp. suppl. p. 51.
5 Preikšaitienė, Eglė; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Tumienė, Birutė; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. Clinical and molecular characterization of a second case of 7p22.1 microduplication // American journal of medical genetics. Part A. New York : Wiley-Liss, Inc. ISSN 1552-4825. 2012, Vol. 158A, iss. 5, p. 1200-1203. DOI: 10.1002/ajmg.a.35300.
6 Preikšaitienė, Eglė; Männik, K.; Dirsė, Vaidas; Utkus, Algirdas; Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Kurg, A.; Kučinskas, Vaidutis. A novel de novo 1.8 Mb microdeletion of 17q21.33 associated with intellectual disability and dysmorphic features // European Journal of Medical Genetics. Paris : Elsevier Masson. ISSN 1769-7212. 2012, vol. 55, no. 11, p. 656-659. DOI: 10.1016/j.ejmg.2012.07.008.
7 Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Kučinskas, Vaidutis. Array-CGH for the detection of chromosomal imbalances associated with intelectual disability and multiple congenital anomalies // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2012, t. 14, sp. suppl. p. 27.
8 Čiuladaitė, Živilė; Utkus, Algirdas; Pečiulytė, Agnė; Kasnauskienė, Jūratė; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. A de novo interstitial deletion at 1p36.11 in a patient presenting with severe psychomotor delay, sensoneural hearing loss, congenital heart defect and dysmorphic features // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2012, vol. 20, suppl. 1, p. 112.
9 Preikšaitienė, Eglė; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Tumienė, Birutė; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. A second case of 7p22.1 microduplication: clinical and molecular characterization // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2012, vol. 20, suppl. 1, p. 53.
10 Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Kučinskas, Vaidutis. Genetinės diagnozės nustatymas esant intelektinei negaliai: Phelan-McDermid sindromo pavyzdys = Establishing the genetic diagnosis in patinets with intelectual disability: a case report of Phelan-McDermid syndrome // Sveikatos mokslai / Sveikatos apsaugos ministerija. Vilnius : Sveikata. ISSN 1392-6373. 2012, vol. 22, nr. 1, p. 73-77. Prieiga per internetą: <http://sm-hs.eu/index.php/smhs/article/view/252/pdf_1> [žiūrėta 2012-02-02].
11 Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. DNR kopijų skaičiaus pokyčių tyrimas - naujas instrumentas genų kartografavime // Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos : 2012 m. jaunųjų mokslininkų konferencijos pranešimų santraukos. Vilnius : LMA leidykla. 2012, p. 14.
12 Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Kasnauskienė, Jūratė; Utkus, Algirdas; Cimbalistienė, Loreta; Matulevičienė, Aušra; Pečiulytė, Agnė; Ambrozaitytė, Laima; Aleksiūnienė, Beata; Dirsė, Vaidas; Kučinskas, Vaidutis. Molekulinis kariotipavimas ir intelektinės negalios genetinės priežastys: klinikiniai atvejai = Molecular karyotyping and genetic etiology of intellectual disability: case reports // Sveikatos mokslai / Sveikatos apsaugos ministerija. Vilnius : Sveikata. ISSN 1392-6373. 2012, vol. 22, nr. 1, p. 67-72. Prieiga per internetą: <http://sm-hs.eu/index.php/smhs/article/view/251/pdf_1> [žiūrėta 2012-02-02].

2011
1 Dirsė, Vaidas; Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Subtelomeric fluorescence in situ hybridization in clinical cytogenetics: results of analysis of Lithuanian patients = Subtelomerų fluorescencinės in situ hibridizacijos metodas klinikinėje citogenetikoje: Lietuvos pacientų tyrimų rezultatai // Biologija. Vilnius : Lietuvos mokslų akademijos leidykla. ISSN 1392-0146. 2011, vol. 57, nr. 1, p. 8-14. Prieiga per internetą: <http://www.lmaleidykla.lt/ojs/index.php/biologija/article/view/871/324> [žiūrėta 2012-09-17].
2 Preikšaitienė, Eglė; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Dirsė, Vaidas; Cimbalistienė, Loreta; Utkus, Algirdas; Matulevičienė, Aušra; Tumienė, Birutė; Magini, P.; Baptista, J.; Patsalis, C.; Kurg, A.; Kučinskas, Vaidutis. Clinical features associated with submicroscopic chromosomal aberrations in patients with mental retardation/ developmental delay // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 107.
3 Šliužas, Vytautas; Dirsė, Vaidas; Čiuladaitė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Subtelomeric fluorescence in situ hybridization in clinical cytogenetics: results of analysis of Lithuanian patients // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 148.
4 Čiuladaitė, Živilė; Matulevičienė, Aušra; Kasnauskienė, Jūratė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 3 in patient with severe psychomotor developmental delay and dysmorphism // European journal of human genetics : European human genetics conference 2011, Amsterdam, The Netherlands, 2011, May 28-31 : abstracts. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 150.
5 Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Matulevičienė, Aušra; Preikšaitienė, Eglė; Alexandrou, Angelos; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. A microduplication of the critical Rubinstein-Taybi deletion : a contiguous gene syndrome? // Chromosome research. Dordrecht : Springer. ISSN 0967-3849. 2011, vol. 19, suppl. 1, abstract no. 1.P45, p. S61. Prieiga per internetą: <http://www.springerlink.com/content/6453372m5087667h/fulltext.pdf> [žiūrėta 2011-08-03].
6 Dirsė, Vaidas; Kasnauskienė, Jūratė; Utkus, Algirdas; Preikšaitienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Männik, K.; Kurg, A.; Kučinskas, Vaidutis. A de novo 1.8Mb 17q21/33 microdeletion detected by SNP-CGH in patient with mental retardation and dysmorphic fetaures // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 132-133.
7 Kasnauskienė, Jūratė; Cimbalistienė, Loreta; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Hettinger, J.A.; Sismani, Carolina; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. De novo 5q35.5 duplication with clinical presentation of Sotos syndrome // American journal of medical genetics. Part A. New York : Wiley-Liss, Inc. ISSN 1552-4825. 2011, Vol. 155, no. 10, p. 2501-2507. DOI: 10.1002/ajmg.a.34179.
8 Preikšaitienė, Eglė; Kasnauskienė, Jūratė; Cimbalistienė, Loreta; Čiuladaitė, Živilė; Hettinger, Joe A.; Sismani, Carolina; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. De novo 5Q35.3 duplikacija, lemianti Sotos sindromo klinikinį pasireiškimą // Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos : 2011 m. jaunųjų mokslininkų konferencijos pranešimų santraukos. Vilnius. 2011, p. 11.
9 Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Cimbalistienė, Loreta; Preikšaitienė, Eglė; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. Mental retardation and autism associated with recurrent 16p11.2 microdeletion: incomplete penetrance and variable expressivity // Journal of applied genetics. Heidelberg : Springer. ISSN 1234-1983. 2011, vol. 52, no. 4, p. 443-449. DOI: 10.1007/s13353-011-0063-z.
10 Čiuladaitė, Živilė; Kasnauskienė, Jūratė; Pečiulytė, Agnė; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. Patogeninių kartotinių sekų reikšmė protinės raidos atsilikimo etipatogenezėje // Mokslas - žmonių sveikatai : 4-oji nacionalinė doktorantų mokslinė konferencija, 2011 m. balandžio 7 d. : konferencijos tezių rinkinys. Kaunas, 2011. ISBN 9789955151968. p. 90-91.
11 Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Hettinger, J.A.; Patsalis, C.; Kučinskas, Vaidutis. De novo deletion 10p14 in patient with mental retardation, speech impairment and hypothyroidism // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 133.
12 Čiuladaitė, Živilė. Molekulinio kariotipavimo nauda diagnostikai // Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos : 2011 m. jaunųjų mokslininkų konferencijos pranešimų santraukos. Vilnius. 2011, p. 8-9.
13 Kučinskas, Vaidutis; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Aleksandrou, A.; Koumbaris, G.; Patsalis, C. Pathogenic chromosomal aberrations in the families with Mental Retardation and developmental delay detected by array-CGH // 12th International Congress of Human Genetics and the American Siciety of Human Genetics 61st Annual Meeting, 11-15 October 2011, Montreal, Canada. Montreal. 2011.

2010
1 Dirsė, Vaidas; Čiuladaitė, Živilė; Utkus, Algirdas; Männik, K.; Kurg, A.; Kučinskas, Vaidutis. Structural rearrangements of chromosome 8p23.1-p23.3 related to mental retardation // European journal of human genetics : European human genetics conference 2010, Gothenburg, Sweden, 2010, June 12-15 : abstracts. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2010, vol. 18, suppl. 1, abstract no. P03.074, p. 119. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2010Abstracts.pdf>.
2 Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Alexandrou, A.; Koumbaris, G.; Patsalis, P.C.; Kučinskas, Vaidutis. Chromosomal aberrations delineated by aCGH and RT-PCR in the families with mental retardation // The American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting, Nowember 2-6, 2010, Washington : poster abstracts. Washington : American Society of Human Genetics. 2010, p. 381.
3 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Chromosomes involment in to chromosomal structure rearrangemens frequency in Lithuania // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2010, vol. 18, suppl. 1, p. 110. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2010Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-08-13].

2009
1 Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Linkevičienė, Laura; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis. Spectrum of oral clefts in the light of contemporary research study // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2009, vol. 17, suppl. 2, p. 74. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2009Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-11-21].
2 Čiuladaitė, Živilė; Butkevičienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. Prenatal diagnosis of triploidy associated with asymmetric development of fetus = Prenataliai diagnozuota triploidija, susijusi su asimetriniu vaisiaus vystymusi // Laboratorinė medicina. Vilnius : Laboratorinės diagnostikos centras. ISSN 1392-6470. 2009, t. 11, nr. 2, p. 59-61. Prieiga per internetą: <https://zurnalas.llmd.lt/lt/system/files/302714409976190bc90f6db5cda7a5c03b0cb5f2e.pdf>.

2008
1 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Diversity of human chromosome structural rearrangements identified at the Center for Medical Genetics in 2002–2007 = Žmogaus chromosomų struktūros persitvarkymų įvairovė, nustatyta medicininės genetikos centro citogenetikos laboratorijoje 2002-2007 m // Biologija. ISSN 1392-0146. 2008, Nr. 1, p. 27-32. Prieiga per internetą: <http://mokslozurnalai.lmaleidykla.lt/publ/1392-0146/2008/1/27-32.pdf> [žiūrėta 2008-06-03].