VU Medicinos fakulteto autoriaus 'Beata Aleksiūnienė' publikacijų sąrašas

2018
1 Aleksiūnienė, Beata; Ambrozaitytė, Laima; Dagytė, Evelina; Laimutė, Rita; Molytė, Alma; Utkus, Algirdas. Identification of rare copy number variants in patients with congenital heart diseases // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S18. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19].
2 Ambrozaitytė, Laima; Benušienė, Eglė; Krasovskaja, Natalija; Bakšienė, Marija; Butkevičienė, Eglė; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Grigalionienė, Kristina; Laimutė, Rita; Meškienė, Raimonda; Mikštienė, Violeta; Morkūnienė, Aušra; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. The complexity of genetic diagnostics of prenatal cases // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S18. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19].
3 Dagytė, Evelina; Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Laimutė, Rita; Aleksiūnienė, Beata; Burnytė, Birutė; Utkus, Algirdas. 15q13.3 microdeletion and microduplication in patients with neurodevelopment disorders // European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19 [elektroninis išteklius]. Milan : ESHG. 2018, p. [1]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/1772> [žiūrėta 2018-07-25].
4 Aleksiūnienė, Beata; Tumienė, Birutė; Utkus, Algirdas. AHDC1 gene truncating 1p36.11p35.3 microdeletion in a patient with developmental delay, dysmorphic features and congenital heart defects // European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19 [elektroninis išteklius]. Milan : ESHG. 2018, abstract no. E-P11.09, p. [1]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/4798> [žiūrėta 2018-07-25].
5 Blažytė, Evelina Marija; Samsonė, Viltė Gabrielė; Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Burnytė, Birutė; Dagytė, Evelina; Tumienė, Birutė; Utkus, Algirdas. The spectrum of associated congenital malformations in Down syndrome: a retrospective Lithuanian cohort study // European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19 [elektroninis išteklius]. Milan : ESHG. 2018, abstract no. E-P05.10, p. [1]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/4399> [žiūrėta 2018-07-26].
6 Aleksiūnienė, Beata; Preikšaitienė, Eglė; Morkūnienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Utkus, Algirdas. A de novo 1q22q23.1 interstitial microdeletion in a girl with intellectual disability and multiple congenital anomalies including congenital heart defect // Cytogenetic and genome research. Basel : Karger Publishers. ISSN 1424-8581. eISSN 1424-859X. 2018, vol. 154, no 1, p. 1-6. DOI: 10.1159/000486947.
7 Braždžiūnaitė, Deimantė; Laimutė, Rita; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Ambrozaitytė, Laima; Benušienė, Eglė; Cimbalistienė, Loreta; Utkus, Algirdas. Molecular karyotyping: clinical utility and practice // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, nr. 1, p. 115.
8 Aleksiūnienė, Beata; Ambrozaitytė, Laima; Molytė, Alma; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Retų kopijų skaičiaus pokyčių įvertinimas įgimtų širdies ydų grupėje // Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos : 11-oji jaunųjų mokslininkų konferencija, 2018 m. gruodžio 14 d.: pranešimų santraukos. Vilnius : Lietuvos mokslų akademijos leidykla. 2018, p. 12. Prieiga per internetą: <http://www.lma.lt/uploads/2017-12-07_BIOATEITIS_pranesimu_santraukos.pdf> [žiūrėta 2019-01-22].

2017
1 Aleksiūnienė, Beata; Matulevičiūtė, Rugilė; Matulevičienė, Aušra; Burnytė, Birutė; Krasovskaja, Natalija; Ambrozaitytė, Laima; Mikštienė, Violeta; Dirsė, Vaidas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Opposite chromosome constitutions due to a familial translocation t(1;21)(q43;q22) in 2 cousins with development delay and congenital anomalies: a case report // Medicine (Baltimore). Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins. ISSN 0025-7974. eISSN 1536-5964. 2017, Vol. 96, no 16, Art. no e6521 [p. 1-6]. DOI: 10.1097/MD.0000000000006521.
2 Braždžiūnaitė, Deimantė; Burnytė, Birutė; Aleksiūnienė, Beata; Grigalionienė, Kristina; Ambrozaitytė, Laima; Norkūnienė, Valerija; Utkus, Algirdas. A case of syndromic split hand/foot malformation type 1 with de novo 7q21.3 deletion // European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30 [elektroninis išteklius]. Copenhagen : ESHG. 2017, abstract no. P11.109A, [1 p.]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=5ceff91c-a4bf-4aba-bcc0-877da2315b85&cKey=6f21b67d-3233-4580-98e3-13d0ad6261f3&mKey={15A3630E-7769-4D64-A80A-47F190AC2F4F}> [žiūrėta 2017-09-28].
3 Šliužas, Vytautas; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Ambrozaitytė, Laima; Tumienė, Birutė; Burnytė, Birutė; Utkus, Algirdas. 16p11.2 microdeletion and microduplication in two Lithuanian patients with speech delay // European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30 [elektroninis išteklius]. Copenhagen : ESHG. 2017, abstract no. E-P11.01. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=b92ea822-f3b4-480e-9df7-6a4f558bd64c&cKey=b6069b02-982c-46c4-8f03-f0b2b77c5ebd&mKey={15A3630E-7769-4D64-A80A-47F190AC2F4F}> [žiūrėta 2017-09-27].
4 Aleksiūnienė, Beata; Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Jakutis, Virginijus; Utkus, Algirdas. Hypoplastic right ventricle, dysmorphic features and brain structural anomalies in a patient with a de novo 1p36.33p36.32 deletion // European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30 [elektroninis išteklius]. Copenhagen : ESHG. 2017, abstract no. E-P05.16. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=93d402d3-cf3b-4df4-9e30-3de4ac5a135f&cKey=8b454268-9c3d-4e31-902e-06f2510a147b&mKey=15a3630e-7769-4d64-a80a-47f190ac2f4f> [žiūrėta 2017-10-02].
5 Matulevičienė, Aušra; Burnytė, Birutė; Kavaliauskienė, Ingrida; Meškienė, Raimonda; Matulevičiūtė, Rugilė; Aleksiūnienė, Beata; Ambrozaitytė, Laima; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Variable expressivity of the c.749C>G mutation in the FGFR3 gene in two unrelated families of Muenke syndrome // European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30 [elektroninis išteklius]. Copenhagen : ESHG. 2017, abstract no. E-P04.14. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=bba53598-181c-4525-a44f-643ebb9088e3&cKey=1d10f7e1-d9cf-4da2-910b-aad3dc1b6308&mKey=15a3630e-7769-4d64-a80a-47f190ac2f4f> [žiūrėta 2017-10-03].

2016
1 Aleksiūnienė, Beata; Cimbalistienė, Loreta; Dirsė, Vaidas; Gineikienė, Eglė; Marcinkutė, Rūta; Utkus, Algirdas. De novo 15q26.2q26.3 duplication and 15q26.3 deletion in a patient with an anomalous parietal sutures // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2016, Vol. 24, e-suppl. 1, p. 452-453. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf>.
2 Preikšaitienė, Eglė; Maldžienė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Mild intellectual disability, congenital heart defect and skeletal abnormalities in three patients with 4q13.3 microdeletion // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2016, 24, e-suppl.1, p. 224. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf> [žiūrėta 2016-08-31].
3 Aleksiūnienė, Beata; Ambrozaitytė, Laima; Utkus, Algirdas. Comparative whole genome hybridisation methods in molecular diagnostics // Eesti arst. Tartu : Eesti Arstide Liit. ISSN 0235-8026. 2016, Vol. 95, Suppl. 1, p. 33.

2015
1 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Tamulienė, Laima; Liubšys, Arūnas; Čiuladaitė, Živilė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. A novel de novo dup (4) (q28.2-qter) & del (8) (pter-p23.1) due to unbalanced translocation in a girl: clinical and molecular analysis // Twenty-sixth European meeting on dysmorphology, 9-11 September 2015, Le Bischenberg. Le Bischenberg. 2015, p. 28.
2 Aleksiūnienė, Beata; Matulevičienė, Aušra; Benušienė, Eglė. Hypoplastic left heart syndrome in a case with partial 18p monosomy and partial 20q trisomy // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2015, Vol. 23, Supplement 1, p. 399-400.
3 Aleksiūnienė, Beata; Matulevičiūtė, Rugilė; Čiuladaitė, Živilė; Matulevičienė, Aušra; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Coarctation of aorta with dysmorphic features in a patient with triplication of 15q26.1-q26.3: clinical and molecular analysis // Twenty-sixth European meeting on dysmorphology, 9-11 September 2015, Strasbourg, France. Strassbourg : EuroDysmorpho. 2015, p. 27.

2014
1 Aleksiūnienė, Beata; Utkus, Algirdas; Tarutis, Virgilijus. Įgimtos širdies ydos: genetinė etiologija ir diagnostika // Sveikatos mokslai / Sveikatos apsaugos ministerija. Vilnius : Sveikata. ISSN 1392-6373. 2014, vol. 24, nr. 2, p. 105-112. DOI: 10.5200/sm-hs.2014.033.
2 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Mikštienė, Violeta; Krasovskaja, Natalija; Griškevičius, Laimonas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Dup (1) (q43–q44) & del (21) (q22.2–q22.3) characterized by facial dysmorphism, congenital heart defect and mental retardation // Twenty-fifth European Meeting on Dysmorphology, 10-12 September 2014, Strasbourg, France. Strassbourg : EuroDysmorpho. 2014, p. 45.

2012
1 Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Kasnauskienė, Jūratė; Utkus, Algirdas; Cimbalistienė, Loreta; Matulevičienė, Aušra; Pečiulytė, Agnė; Ambrozaitytė, Laima; Aleksiūnienė, Beata; Dirsė, Vaidas; Kučinskas, Vaidutis. Molekulinis kariotipavimas ir intelektinės negalios genetinės priežastys: klinikiniai atvejai = Molecular karyotyping and genetic etiology of intellectual disability: case reports // Sveikatos mokslai / Sveikatos apsaugos ministerija. Vilnius : Sveikata. ISSN 1392-6373. 2012, vol. 22, nr. 1, p. 67-72. Prieiga per internetą: <http://sm-hs.eu/index.php/smhs/article/view/251/pdf_1> [žiūrėta 2012-02-02].

2011
1 Šliužas, Vytautas; Dirsė, Vaidas; Čiuladaitė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Subtelomeric fluorescence in situ hybridization in clinical cytogenetics: results of analysis of Lithuanian patients // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 148.
2 Dirsė, Vaidas; Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Subtelomeric fluorescence in situ hybridization in clinical cytogenetics: results of analysis of Lithuanian patients = Subtelomerų fluorescencinės in situ hibridizacijos metodas klinikinėje citogenetikoje: Lietuvos pacientų tyrimų rezultatai // Biologija. Vilnius : Lietuvos mokslų akademijos leidykla. ISSN 1392-0146. 2011, vol. 57, nr. 1, p. 8-14. Prieiga per internetą: <http://www.lmaleidykla.lt/ojs/index.php/biologija/article/view/871/324> [žiūrėta 2012-09-17].
3 Čiuladaitė, Živilė; Matulevičienė, Aušra; Kasnauskienė, Jūratė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 3 in patient with severe psychomotor developmental delay and dysmorphism // European journal of human genetics : European human genetics conference 2011, Amsterdam, The Netherlands, 2011, May 28-31 : abstracts. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 150.

2010
1 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Dirsė, Vaidas; Kučinskas, Vaidutis. A de novo partial trisomy of distal 6p in patient with severe dysmorphic features // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2010, vol. 18, suppl. 1, p. 73-74. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2010Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-08-14].

2009
1 Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Linkevičienė, Laura; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis. Spectrum of oral clefts in the light of contemporary research study // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2009, vol. 17, suppl. 2, p. 74. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2009Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-11-21].
2 Skeivalas, Jonas; Utkus, Algirdas; Aleksiūnienė, Beata. Fotogrametrijos skaitiniai metodai atliekant chromosomų vaizdų analizę // Geodezija ir kartografija. Vilnius : Technika. ISSN 1392-1541. 2009, t. 35, nr. 4, p. 118-119. DOI: 10.3846/1392-1541.2009.35.118-125.
3 Aleksiūnienė, Beata; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. A de novo double translocations 3;14 and 6;20 in a patient with mental retardation and microcephaly // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2009, vol. 17, suppl. 2, p. 128. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2009Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-11-21].

2008
1 Aleksiūnienė, Beata; Krasovskaja, Natalija; Kučinskas, Vaidutis. Prenatal findings: a foetus with trisomy of 22 chromosome // European journal of human genetics: vol. 16, suppl. 2 : European human genetics conference 2008, Barcelona, Spain, 2008, May 31 - June 3 : abstracts. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2008, vol. 16, suppl. 2, p. 167. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2008Abstracts.pdf> [žiūrėta 2019-09-11].
2 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Krasovskaja, Natalija; Preikšaitienė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. Rare unbalenced aberration of chromosome 18 in patient with severe dysmorphic features and poor prognosis // European journal of human genetics: vol. 16, suppl. 2: European human genetics conference 2008, Barcelona, Spain, 2008, May 31 - June 3 : abstracts. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2008, vol. 16, suppl. 2, p. 152. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2008Abstracts.pdf> [žiūrėta 2019-09-11].

2007
1 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Zarakauskaitė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. The patient with severe dysmorphic features and chromosomes abnormality with unidentified marker // European journal of human genetics: European human genetics conference 2007, Nice, France, 2007, June 16-19. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 56. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2007Abstracts.pdf>.
2 Aleksiūnienė, Beata; Cimbalistienė, Loreta; Zarakauskaitė, Eglė; Kučinskas, Vaidutis. Down-Turner syndrome: a case report // Chromosome research. ISSN 0967-3849. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 47.
3 Aleksiūnienė, Beata; Janavičius, Ramūnas; Cimbalistienė, Loreta; Kučinskas, Vaidutis. Phenotypic characteristics of 9p deletion syndrom: a case report // European journal of human genetics: European human genetics conference 2007, Nice, France, 2007, June 16-19. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 106.
4 Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Krasovskaja, Natalija; Kučinskas, Vaidutis. Down syndrome as a result of a 3:1 segregation of t(5,21) in the mother // Chromosome research. ISSN 0967-3849. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 45-46.