VU Medicinos fakulteto autoriaus 'Jurgita Songailienė' publikacijų sąrašas

2018
1 Čerkauskienė, Rimantė; Čerkauskaitė, Agnė; Jurkytė, Rugilė; Songailienė, Jurgita. Early diagnosis of Fanconi-Bickel syndrome identifed by neonatal screening for galactosemia in Lithuania // Pediatric nephrology. New York : Springer. ISSN 0931-041X. eISSN 1432-198X. 2018, vol. 33, iss. 10, abstract no. P-143, p. 1877. DOI: 10.1007/s00467-018-4028-x.
2 Mikštienė, V.; Songailienė, J.; Byčkova, J.; Rutkauskienė, G.; Jašinskienė, E.; Verkauskienė, R.; Lesinskas, E.; Utkus, A. Effect of management of thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with sulbutiamine // European journal of human genetics : EJHG : Abstracts from the 50th European Society of Human Genetics conference: posters : Copenhagen, Denmark, May 27–30, 2017 / European Society of Human Genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2018, Abstracts Collections, no. P06.52D, p. 200-201. DOI: 10.1038/s41431-018-0247-7.

2017
1 Mikštienė, Violeta; Songailienė, Jurgita; Byčkova, Jekaterina; Rutkauskienė, Giedrė; Jašinskienė, Edita; Verkauskienė, Rasa; Lesinskas, Eugenijus; Utkus, Algirdas. Effect of management of thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with sulbutiamine // European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30 [elektroninis išteklius]. Copenhagen : ESHG. 2017, no. P06.52D. (P06 Metabolic and Mitochondrial Disorders). Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=4c5bdecb-efe6-4120-a5f4-8378d20a0d7f&cKey=ea66d6b6-85bf-4f67-8db7-d9dd53d30813&mKey={15A3630E-7769-4D64-A80A-47F190AC2F4F}> [žiūrėta 2017-09-28].

2016
1 Šablauskas, Karolis; Songailienė, Jurgita; Preikšaitienė, Eglė; Petroška, Donatas; Utkus, Algirdas. Mitochondrinės DNR delecijos sindromas: klinikinis atvejis ir literatūros apžvalga = Mitochondrial DNA deletion sydrome: clinical report and review of the literature // Neurologijos seminarai. Vilnius : Rotas. ISSN 1392-3064. 2016, T. 20, Nr. 1, p. 48-52.
2 Utkus, Algirdas; Songailienė, Jurgita; Smirnova, Marija. Visuotinė nujagimių patikra Lietuvoje – visuomenės sveikatos dalis // Vaikų sveikatą stiprinanti aplinka. Kurkime ją drauge: respublikinė mokslinė praktinė konferencija, Vilnius, 2016 m., kovo 31 d. : straipsnių rinkinys. Vilnius : Vilniaus universiteto leidykla, 2016. ISBN 9786094596735. eISBN 9786094596728. p. 7-10.
3 Cimbalistienė, Loreta; Burnytė, Birutė; Songailienė, Jurgita; Urbonas, Vaidotas; Grabhorn, Enke; Hempel, Maja; Santer, Rene; Haack, Tobias; Prokisch, Holger. Mitochondrial infantile liver disease due to TRMU gene mutations: two cases with different outcome // Journal of inherited metabolic disease,. Dordrecht : Springer. ISSN 0141-8955. 2016, 39, supplement 1, p. S157. DOI: 10.1007/s10545-016-9969-2.

2015
1 Burnytė, Birutė; Pečiulienė, Skaistė; Gudaitienė, Rymanta; Rusonienė, Skirmantė; Songailienė, Jurgita; Liubšys, Arūnas; Cimbalistienė, Loreta; Drazdienė, Nijolė. Importance of early diagnosis and start of treatment in Mevalonate Kinase Deficiency (MKD) patients // Journal of inherited metabolic disease. Dordrecht : Springer. ISSN 0141-8955. 2015, Vol. 38, iss. 1, Supplement, p. 334. Prieiga per internetą: <https://doi.org/10.1007/s10545-015-9877-x> [žiūrėta 2015-09-09].
2 Mikštienė, Violeta; Songailienė, Jurgita; Byčkova, Jekaterina; Rutkauskienė, Giedrė; Jašinskienė, Edita; Verkauskienė, Rasa; Lesinskas, Eugenijus; Utkus, Algirdas. Thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome: a novel homozygous SLC19A2 gene mutation identified // American journal of medical genetics. Part A. Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell. ISSN 1552-4825. 2015, vol. 167A, no. 7, p. 1605-1609. DOI: 10.1002/ajmg.a.37015.
3 Bumbulienė, Žana; Cimbalistienė, Loreta; Čerkauskienė, Rimantė; Daugėlavičienė, Valentina; Drazdienė, Nijolė; Dumčius, Sigitas; Ėmužytė, Regina; Grikinienė, Jurgita; Jankauskienė, Augustina; Kemežys, Robertas; Kinčinienė, Odeta; Kleinotienė, Gražina; Lesinskienė, Sigita; Martinkienė, Rasa; Mikulėnaitė, Laima; Narkevičiūtė, Irena; Nemanienė, Rolanda; Panavienė, Violeta Vladislava; Praninskienė, Rūta; Radžiūnienė, Violeta; Radžiūnas, Aivaras; Ragelienė, Lina; Raugalė, Algimantas; Rudzevičienė, Odilija; Rusonienė, Skirmantė; Rutkauskaitė, Vilma; Stankevičienė, Sigita; Sučilienė, Elena; Songailienė, Jurgita; Šaferienė, Indrė; Šaulytė Trakymienė, Sonata; Tamulienė, Indrė; Urbonas, Vaidotas; Usonis, Vytautas; Vankevičienė, Ramunė; Žilinskaitė, Virginija. Pediatrijos praktikos vadovas : leidinys skirtas medicinos specialistams, medicinos studijų studentams. 2-oji laida. Vilnius : "Baltijos idėjų grupė" ir partneriai, 2015. 751 p. ISBN 9789955974253.
4 Tumienė, Birutė; Songailienė, Jurgita; Preikšaitienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Bandanskytė, Aušra; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Chromosomal aberrations mimicking mitochondrial disorders // Journal of inherited metabolic disease. Dordrecht : Springer. 2015, Vol. 38, suppl. 1, p. 214. Prieiga per internetą: <http://download.springer.com/static/pdf/392/art%253A10.1007%252Fs10545-015-9877-x.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs10545-015-9877-x&token2=exp=1443181271~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F392%2Fart%25253A10.1007%25252Fs10545-015-9877-x.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs10545-015-9877-x*~hmac=9d3493d59b7acbef4df29d7a4d69beee2ae079cabc2d6721b2898bac59ebabb0> [žiūrėta 2015-09-25].

2014
1 Bumbulienė, Žana; Cimbalistienė, Loreta; Čerkauskienė, Rimantė; Daugelavičienė, Valentina; Drazdienė, Nijolė; Dumčius, Sigitas; Ėmužytė, Regina; Grikinienė, Jurgita; Jankauskienė, Augustina; Kemežys, Robertas; Kinčinienė, Odeta; Kleinotienė, Gražina; Lesinskienė, Sigita; Martinkienė, Rasa; Mikulėnaitė, Laima; Narkevičiūtė, Irena; Nemanienė, Rolanda; Panavienė, Violeta Vladislava; Praninskienė, Rūta; Radžiūnienė, Violeta; Radžiūnas, Aivaras; Ragelienė, Lina; Raugalė, Algimantas; Rudzevičienė, Odilija; Rusonienė, Skirmantė; Rutkauskaitė, Vilma; Stankevičienė, Sigita; Sučilienė, Elena; Songailienė, Jurgita; Šaferienė, Indrė; Šaulytė Trakymienė, Sonata; Tamulienė, Indrė; Urbonas, Vaidotas; Usonis, Vytautas; Vankevičienė, Ramunė; Žilinskaitė, Virginija. Pediatrijos praktikos vadovas : leidinys skirtas medicinos specialistams, medicinos studijų studentams. Antroji laida. Vilnius : UAB "Baltijos idėjų grupė" ir partneriai, 2014. 750 p. ISBN 9789955974253.
2 Mikštienė, Violeta; Songailienė, Jurgita; Byčkova, Jekaterina; Rutkauskienė, Giedrė; Jasinskienė, E; Verkauskienė, Rasa; Lesinskas, Eugenijus; Utkus, Algirdas. 3D microporous scaffolds manufactured via combination of fused filament: the success of multidisciplinary approach // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2014, Vol. 22, suppl. 1, p. 138-139.
3 Mikštienė, Violeta; Songailienė, Jurgita; Byčkova, Jekaterina; Rutkauskienė, Giedrė; Jašinskienė, Edita; Verkauskienė, Rasa; Lesinskas, Eugenijus; Utkus, Algirdas. Rogers syndrome (thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome): the first case in Lithuania // 6th Baltic ENT Congress [elektronins išteklius – CD] : 22nd- 24th May, 2014, Kaunas, Lithuania : Programme and Abstract Book / Lithuanian Otorhinolaryngological Society ; Organizing Committee: Virgilijus Uloza (President), E. Lesinskas, J. Sokolovs, M. Metsmaa. Kaunas : Lithuanian Otorhinolaryngological Society. 2014, p. 98. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2014/ESHG2014Abstracts.pdf> [žiūrėta 2014-11-11].

2013
1 Songailienė, Jurgita. Biocheminė laboratorinė paveldimųjų medžiagų apykaitos ligų diagnostika. Vilnius : Vilniaus universitetas, 2013. 236 p. ISBN 9786094170713.

2012
1 Cimbalistienė, Loreta; Burnytė, Birutė; Songailienė, Jurgita; Liaugaudienė, Olga; Kučinskas, Vaidutis. Inborn errors of metabolism (IEM) in Lithuania according to the data of center for medical genetics // Journal of inherited metabolic disease. Dordrecht : Springer. ISSN 0141-8955. 2012, Vol. 35, iss. 1, suppl. p. S167. DOI: 10.1007/s10545-012-9512-z.
2 Cimbalistienė, Loreta; Rimkus, Vytautas; Songailienė, Jurgita; Kučinskas, Vaidutis. Two-generational alkaptonuria in a non-consanguineous family from Lithuania // Journal of inherited metabolic disease. Dordrecht : Springer. ISSN 0141-8955. 2012, Vol. 35, iss. 1, suppl. p. S32. DOI: 10.1007/s10545-012-9512-z.
3 Cimbalistienė, Loreta; Rimkus, Vytautas; Songailienė, Jurgita; Kučinskas, Vaidutis. Two-generational alkaptonuria in a non-consanguineous family from Lithuania // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2012, t. 14, sp. suppl. p. 27.
4 Čerkauskienė, Rimantė; Tumienė, Birutė; Medzevičienė, Aina; Songailienė, Jurgita. Pirmasis hiperoksalurijos I tipo kūdikių formos atvejis Lietuvoje = The first case of infantile form primary hyperoxaluria type 1 in Lithuania // Medicinos teorija ir praktika. Vilnius : Medicinos mintis. ISSN 1392-1312. 2012, t. 18, nr. 1, p. 108-112. Prieiga per internetą: <http://www.mtp.lt/files/medicina_t_p_2012_1_str17.pdf> [žiūrėta 2012-04-03].

2011
1 Banytė, Milda; Songailienė, Jurgita; Kučinskas, Vaidutis. Kreatino apykaitos metabolitų analizė dujų chromatografu - masių spektrometru = Analysis of creatine metabolites using gas chromatography - mass spectrometry // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2011, T. 13, nr. 3, p. 115-123. Prieiga per internetą: <http://zurnalas.llmd.lt/lt/straipsnis/visas/191/2011> [žiūrėta 2017-11-15].
2 Cimbalistienė, Loreta; Songailienė, Jurgita; Czartoryska, Barbara; Kučinskas, Vaidutis; Ruijter, .G. Excretion of chondroitin sulphate and heparin sulphate in patient with mucopolysacharidosis type VII (Sly syndrome) case report // Journal of inherited metabolic disease. Dordrecht : Springer. ISSN 0141-8955. 2011, Vol. 34, suppl. 3, p. s215. DOI: 10.1007/s10545-011-9371-z.

2010
1 Samaitienė, Rūta; Tumienė, Birutė; Palionis, Darius; Grikinienė, Jurgita; Valevičienė, Nomeda Rima; Songailienė, Jurgita; Petroška, Donatas; Kučinskas, Vaidutis. Leigh sindromas: mitochondrinė liga dėl piruvato dehidrogenazės trūkumo, literatūros apžvalga ir atvejo aprašymas = Leigh syndrome: mitochondrial disease due to pyruvate dehydrogenase deficiency, literature survey and case report // Neurologijos seminarai. Vilnius : Rotas. ISSN 1392-3064. 2010, t. 14, nr. 3, p. 156-166. Prieiga per internetą: <http://www.neuroseminarai.lt/wp-content/uploads/2017/02/Neuro_2010_Nr3_156-166.pdf> [žiūrėta 2010-11-08].

2009
1 Samaitienė, Rūta; Matulevičienė, Aušra; Songailienė, Jurgita; Grikinienė, Jurgita; Bierau, J.; Kučinskas, Vaidutis; Spaapen, Leo. A case of Lesch-Nyhan syndrome: course of the disease, clinical and laboratory findings // 10th international conference of Baltic child neurology association, May 6-9, 2009 : abstracts. Tartu : Baltic child neurology association. 2009, [p. 1].
2 Marcinkevičienė, Kristina; Songailienė, Jurgita; Matuzevičienė, Reda. Infekcijomis pasireiškiantys paveldimi neutrofilų sutrikimai = Inherited neutrophil disorders with infectious manifestations // Laboratorinė medicina. Vilnius : Laboratorinės diagnostikos centras. ISSN 1392-6470. 2009, t. 11, nr. 4, p. 209-214. Prieiga per internetą: <http://zurnalas.llmd.lt/lt/system/files/526676433c56fc2ecd82c081a5fc3f30e2281335c.pdf>.
3 Sinkevič, Katažina; Songailienė, Jurgita; Matuzevičienė, Reda. Leukocitų morfologijos pokyčiai sergant paveldimomis lizosomų kaupimo ligomis = Morphologic leukocytes changes in congenital lysosomal storage disorders // Laboratorinė medicina. Vilnius : Laboratorinės diagnostikos centras. ISSN 1392-6470. 2009, t. 11, nr. 3, p. 164-171.

2008
1 Cimbalistienė, Loreta; Songailienė, Jurgita; Czartoryska, Barbara; Kučinskas, Vaidutis. Phenotype variability in six cases with MPS VI in Lithuania // Journal of inherited metabolic disease. ISSN 0141-8955. 2008, vol. 31, suppl. 1, p. 123.
2 Songailienė, Jurgita; Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Kučinskas, Vaidutis; Spaapen, Leo J.M. 4-hidroksisviesto acidurija ir Diušeno raumenų distrofija: dvi retos monogeninės ligos, diagnozuotos vienam pacientui Lietuvoje = 4-hydroxybutyric acidura and muscular dystrphy, Duchenne type: one patient with two rare monogenic diseases in Lithuania // Laboratorinė medicina. Vilnius. ISSN 1392-6470. 2008, t. 10, nr. 4, p. 218-223.

2007
1 Cimbalistienė, Loreta; Jakutovič, Marija; Tumienė, Birutė; Songailienė, Jurgita; Kučinskas, Vaidutis. alpha-Mannosidosis presenting with two different clinical phenotypes // Journal of inherited metabolic disease. ISSN 0141-8955. 2007, vol. 30, suppl. 1, p. 112. Prieiga per internetą: <https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs10545-007-9987-1.pdf>.
2 Tumienė, Birutė; Utkus, Algirdas; Čerkauskienė, Rimantė; Becker, R.; Reardon, W.; Janavičius, Ramūnas; Songailienė, Jurgita; Spaapen, L.J.M.; Kučinskas, Vaidutis. Dental symptoms - clue to the diagnosis of hypophosphatasia of childhood type // European journal of human genetics: European human genetics conference 2007, Nice, France, 2007, June 16-19. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 67. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2007Abstracts.pdf>.
3 Matulevičienė, Aušra; Songailienė, Jurgita; Bierau, J.; Kučinskas, Vaidutis; Spaapen, L. Severe neurological symptoms conceal inheritable disorder caused by partial deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase as Lesch Nyhan syndrome variant - The first case detected in Lithuania // Journal of inherited metabolic disease. ISSN 0141-8955. 2007, vol. 30, suppl. 1, p. 135.
4 Songailienė, Jurgita; Matulevičienė, Aušra; Bierau, J.; Kučinskas, Vaidutis; Spaapen, L. Partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency as Lesch-Nyhan syndrome variant - the first case detected in Lithuania // European journal of human genetics: European human genetics conference 2007, Nice, France, 2007, June 16-19. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 203.
5 Tumienė, Birutė; Cimbalistienė, Loreta; Jakutovič, Marija; Černiauskienė, Vilija; Songailienė, Jurgita; Czartoryska, B.; Malecka, J.; Beck, M.; Kučinskas, Vaidutis. Six cases of mucolipidoses II and III: Range of clinical severity and previously not described symptoms // Journal of inherited metabolic disease. ISSN 0141-8955. 2007, vol. 30, suppl. 1, p. 101. Prieiga per internetą: <https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs10545-007-9987-1.pdf>.

2006
1 Smirnova, Marija; Kasnauskienė, Jūratė; Songailienė, Jurgita; Kučinskas, Vaidutis. Results of mass neonatal screening in Lithuania // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 2006, nr. 1 : 8th Baltic Congress of laboratory medicine, Vilnius 2006, p. 46.

2005
1 Songailienė, Jurgita; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas; Razinkovienė, Laima; Jatužis, Dalius; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Budrys, Valmantas; Kučinskas, Vaidutis. Apoliproteino E ir lipidų rodikliai kraujo serume sergant Alzheimerio liga ir kraujagysline demencija = Apolipoprotein E and lipid profile in patients with Alzheimer's disease and vascular dementia // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 2005, nr. 1(25), p. 9-18.

2003
1 Songailienė, Jurgita; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas; Bogušienė, Irena; Jatužis, Dalius; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Budrys, Valmantas. Homocisteinas, demencija ir aterosklerozė = Homocysteine, dementia and atherosclerosis // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 2003, nr. 3(19), p. 8-15.

2002
1 Kaubrys, Gintaras Ferdinandas; Budrys, Valmantas; Songailienė, Jurgita; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kučinskas, Vaidutis; Parnarauskienė, Regina; Jatužis, Dalius; Mameniškienė, Rūta. Apolipoproteino E genotipo polimorfizmo įtaka kognityvinių sutrikimų profiliui sergant Alzheimerio liga ir kraujagysline demencija = Influence of apolipoprotein E genotype polymorphism on patients of cognitive disorders in Alzheimer's disease and vascular dementia // Neurologijos seminarai. Vilnius : Rotas. ISSN 1392-3064. 2002, nr. 3(16), p. 73-79.

2001
1 Kučinskas, Vaidutis; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas; Budrys, Valmantas; Jatužis, Dalius; Mameniškienė, Rūta; Songailienė, Jurgita; Kučinskienė, Zita Aušrelė. Alzeimer's disease and vascular dementia: relationship to apolipoprotein E genotype and athereosclerosis // Journal of the neurological sciences. ISSN 0022-510X. 2001, vol. 187, suppl. 1: Abstracts of the XVII World Congress of Neurology, London, 17-22 June, [P0148].
2 Budrys, Valmantas; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas; Jatužis, Dalius; Mameniškienė, Rūta; Songailienė, Jurgita; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kučinskas, Vaidutis. Vascular dementia and ishemic cerebrovascular disease: relationship to apolipoprotein E e2 allele and atherosclerosis severity // Journal of the neurological sciences. ISSN 0022-510X. 2001, vol. 187, suppl. 1, [p. P0149].

2000
1 Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kučinskas, Vaidutis; Gogelienė, L.; Budrys, Valmantas; Songailienė, Jurgita; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas. Apoliporpteino E genotipo įtaka sergančiųjų Alzheimerio liga ir kraujagysline demencija serumo apolipoproteino E koncentracija // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 2000, nr. 2(6), p. 14-17.
2 Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas; Kučinskas, Vaidutis; Budrys, Valmantas; Jatužis, Dalius; Mameniškienė, Rūta; Songailienė, Jurgita. Demencija, apolipoproteino E genotipas ir aterosklerozė // Neurologijos seminarai. ISSN 1392-3064. 2000, nr. 2(10), p. 39-45.
3 Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kučinskas, Vaidutis; Budrys, Valmantas; Songailienė, Jurgita; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas. Alzheimerio ligos klinikinių ypatumų priklausomybė nuo apolipoproteino E genotipo // Neurologijos seminarai. ISSN 1392-3064. 2000, nr. 2(10), p. 46-52.

1999
1 Budrys, Valmantas; Jurgelevičius, Vaclovas; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Songailienė, Jurgita; Kaubrys, Gintaras Ferdinandas. Apolipoproteino E funkcijų ir genetinių variantų ryšys su lipidų apykaita bei neurodegeneraciniais procesais // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 1999, nr. 4, p. 34-37.

1998
1 Abaravičius, Jonas Algis; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Songailienė, Jurgita; Žebrauskas, Petras Povilas. Study of nutritional behavior in a group of lithuanian men // Zeitschrift für Ernährungswissenschaf. Darmstadt : Steinkopff. ISSN 0044-264X. 1998, vol. 37, suppl. 1, p. 136-138.