VU Medicinos fakulteto autoriaus 'Karolis Baronas' publikacijų sąrašas

2024
1 Žukauskaitė, Gabrielė; Domarkienė, Ingrida; Rančelis, Tautvydas; Kavaliauskienė, Ingrida; Baronas, Karolis; Kučinskas, Vaidutis; Ambrozaitytė, Laima. Putative protective genomic variation in the Lithuanian population // Genetics and molecular biology. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética. ISSN 1415-4757. eISSN 1678-4685. 2024, vol. 47, iss. 2, art. no. e20230030, p. [1-9]. DOI: 10.1590/1678-4685-gmb-2023-0030. [DB: Science Citation Index Expanded (Web of Science)]

2023
1 Burnytė, Birutė; Masaitienė, Raminta; Baronas, Karolis; Utkus, Algirdas. A novel SACS variant identified in a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay // European journal of human genetics: Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) conference, June 11–14, 2022, Vienna, Austria: e-Posters. London : Springer Nature. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2023, vol. 31, suppl. 1, art. no. EP10.027, p. 194. DOI: 10.1038/s41431-023-01339-3. [DB: Science Citation Index Expanded (Web of Science)]

2022
1 Aleksiūnienė, Beata; Krasovskaja, Natalija; Benušienė, Eglė; Baronas, Karolis; Grigalionienė, Kristina; Meškienė, Raimonda; Utkus, Algirdas; Matulevičienė, Aušra. Familial cases with GPC3 mutations from Lithuanian cohort with overgrowth syndromes // EuroDysmorpho 2022: 32th European meeting on dysmorphology, September 14-17, 2022, Barcelona, Spain: abstract book : ERN-ITHACA. 2022, p. 34-35. Prieiga per internetą: <https://ern-ithaca.eu/wp-content/uploads/2022/09/ABSTRACT-BOOK-V4.pdf>.

2018
1 Baronas, Karolis; Rančelis, Tautvydas; Pranculis, Aidas; Domarkienė, Ingrida; Ambrozaitytė, Laima; Kučinskas, Vaidutis. Analysis of known genome variants related to alcohol use disorder in Lithuanian group and other European populations // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S19. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19]. [DB: Index Copernicus]
2 Burnytė, Birutė; Ambrozaitytė, Laima; Morkūnienė, Aušra; Baronas, Karolis; Kavaliauskienė, Ingrida; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Genetic diagnostic utility in a cohort of patients with hereditary neuropathy // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S20. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19]. [DB: Index Copernicus]
3 Burnytė, Birutė; Morkūnienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Baronas, Karolis; Kavaliauskienė, Ingrida; Sereikė, Ieva; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. The MFN2 gene is rarely mutated in Lithuanian patients with Charcot–Marie–Tooth disease // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. supl. p. S21. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19]. [DB: Index Copernicus]
4 Baronas, Karolis; Dagytė, Evelina; Dlugauskas, Edgaras; Ambrozaitytė, Laima; Utkus, Algirdas. Clinical applications of pharmacogenetic testing // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, nr. 1, p. 114. [DB: Index Copernicus]
5 Baronas, Karolis; Rančelis, Tautvydas; Pranculis, Aidas; Domarkienė, Ingrida; Ambrozaitytė, Laima; Kučinskas, Vaidutis. Novel human genome variants associated with alcohol use disorders identified in a Lithuanian cohort = Nauji su AVS susiję genomo variantai Lietuvos kohortoje // Acta medica Lituanica. Vilnius : Lietuvos mokslų akademijos leidykla. ISSN 1392-0138. eISSN 2029-4174. 2018, vol. 25, no. 1, p. 7-13. DOI: 10.6001/actamedica.v25i1.3698. [DB: Academic Search Complete, Index Copernicus, Index Academicus, PubMed]
6 Burnytė, Birutė; Ambrozaitytė, Laima; Grigalionienė, Kristina; Morkūnienė, Aušra; Baronas, Karolis; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Peripheral neuropathies: Application of targeted next generation sequencing for Lithuanian patients cohort // American Society of Human Genetics 68th annual meeting, October 16-20, 2018, San Diego : poster abstracts. Rockville : ASHG. 2018, absrtact no. 1132T, p. 79.