VU Medicinos fakulteto autoriaus 'Vytautas Šliužas' publikacijų sąrašas

2018
1 Ambrozaitytė, Laima; Benušienė, Eglė; Krasovskaja, Natalija; Bakšienė, Marija; Butkevičienė, Eglė; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Grigalionienė, Kristina; Laimutė, Rita; Meškienė, Raimonda; Mikštienė, Violeta; Morkūnienė, Aušra; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. The complexity of genetic diagnostics of prenatal cases // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S18. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19].

2017
1 Šliužas, Vytautas; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Ambrozaitytė, Laima; Tumienė, Birutė; Burnytė, Birutė; Utkus, Algirdas. 16p11.2 microdeletion and microduplication in two Lithuanian patients with speech delay // European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30 [elektroninis išteklius]. Copenhagen : ESHG. 2017, abstract no. E-P11.01. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=b92ea822-f3b4-480e-9df7-6a4f558bd64c&cKey=b6069b02-982c-46c4-8f03-f0b2b77c5ebd&mKey={15A3630E-7769-4D64-A80A-47F190AC2F4F}> [žiūrėta 2017-09-27].
2 Kumžaitė, Gintarė; Jonušas, Justinas; Preikšaitienė, Eglė; Šliužas, Vytautas; Utkus, Algirdas. X chromosomos monosomija ir struktūros pokyčiai, lemiantys Ternerio sindromą: retrospektyvusis tyrimas ir literatūros apžvalga = Monosomy and structural changes of X chromosome determining Turner’s syndrome: retrospective research and literature review // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2017, t. 19, nr. 2, p. 99-103. Prieiga per internetą: <https://zurnalas.llmd.lt/lt/straipsnis/visas/647/2017> [žiūrėta 2018-12-20].

2016
1 Šliužas, Vytautas; Maldžienė, Živilė; Burnytė, Birutė; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Patient with 22q11.2 microdeletion and atypical clinical features // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2016, Vol. 24, e-suppl. 1, p. 233. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf> [žiūrėta 2016-08-31].
2 Braždžiūnaitė, Deimantė; Burnytė, Birutė; Šliužas, Vytautas; Utkus, Algirdas. Rare case of male infertility due to monosomy X and structural rearrangement of chromosome Y // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2016, Vol. 24, e-suppl. 1, p. 412. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf>.
3 Preikšaitienė, Eglė; Benušienė, Eglė; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Mikštienė, Violeta; Kučinskas, Vaidutis. Recurrent fetal syndromic spina bifida associated with 3q26.1-qter duplication and 5p13.33-pter deletion due to familial balanced rearrangement // Taiwanese journal of obstetrics & gynecology : Elsevier (Singapore) Pte Ltd, Hong Kong Branch. ISSN 1028-4559. eISSN 1875-6263. 2016, Vol. 55, no 3, p. 410-414. DOI: 10.1016/j.tjog.2016.04.018.

2014
1 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas. Implication of cytogenetic methods in to clinical cytogenetic diagnostics: a case report // Journal of international education for clinical chemistry and laboratory medicine. Riga : Society IECCLM. ISSN 2256-0092. 2014, vol. 1, no. 1, p. 44. Prieiga per internetą: <http://www.iecclm.org/abstr_book.pdf> [žiūrėta 2014-09-30].
2 Benušienė, Eglė; Preikšaitienė, Eglė; Šliužas, Vytautas; Tumėnė, Sandra. Familial chromosomal translocation t(3;5)(q26.2;p14): clinical characterization of affected members with neural tube defect as a common clinical feature // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2014, Vol. 22, suppl. 1, p. 61-62. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2014/ESHG2014Abstracts1.pdf> [žiūrėta 2014-11-11].

2013
1 Tumienė, Birutė; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Kasnauskienė, Jūratė; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Lankutis, Kęstutis; Patsalis, Philippos C.; Kučinskas, Vaidutis. Old and new cytogenetics in the evaluation of intellectual disabilities/developmental delays // Neurologijos seminarai. Vilnius : Rotas. ISSN 1392-3064. 2013, t. 17, priedas nr. 1, p. s31.

2012
1 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Frequency of chromosome involvement into major chromosome structure rearrangements // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2012, t. 14, sp. suppl. p. 51.

2011
1 Šliužas, Vytautas; Dirsė, Vaidas; Čiuladaitė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Subtelomeric fluorescence in situ hybridization in clinical cytogenetics: results of analysis of Lithuanian patients // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2011, vol. 19, suppl. 2, p. 148.
2 Dirsė, Vaidas; Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Aleksiūnienė, Beata; Kučinskas, Vaidutis. Subtelomeric fluorescence in situ hybridization in clinical cytogenetics: results of analysis of Lithuanian patients = Subtelomerų fluorescencinės in situ hibridizacijos metodas klinikinėje citogenetikoje: Lietuvos pacientų tyrimų rezultatai // Biologija. Vilnius : Lietuvos mokslų akademijos leidykla. ISSN 1392-0146. 2011, vol. 57, nr. 1, p. 8-14. Prieiga per internetą: <http://www.lmaleidykla.lt/ojs/index.php/biologija/article/view/871/324> [žiūrėta 2012-09-17].

2010
1 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Chromosomes involment in to chromosomal structure rearrangemens frequency in Lithuania // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2010, vol. 18, suppl. 1, p. 110. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2010Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-08-13].
2 Cimbalistienė, Loreta; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis. Report of a patient with a 46, XY, 9p- constitution due to a paternal t(5:9) translocation // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2010, vol. 18, suppl. 1, p. 113. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2010Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-08-13].

2009
1 Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Linkevičienė, Laura; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Čiuladaitė, Živilė; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis. Spectrum of oral clefts in the light of contemporary research study // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2009, vol. 17, suppl. 2, p. 74. Prieiga per internetą: <https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2009Abstracts.pdf> [žiūrėta 2018-11-21].

2008
1 Ambrozaitytė, Laima; Kasnauskienė, Jūratė; Uktverytė, Ingrida; Šliužas, Vytautas; Matulevičienė, Aušra; Preikšaitienė, Eglė; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Genomic investigation of Lithuanian patients with cleft lip and/or palate // Stomatologija. ISSN 1392-8589. 2008, t. 10, suppl. 5, p. 14-15.
2 Šliužas, Vytautas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis. Recombinant chromosome 14 due to maternal pericentric inversion // Journal of applied genetics. ISSN 1234-1983. 2008, vol. 49, no. 2, p. 205-207. DOI: 10.1007/BF03195614.
3 Šliužas, Vytautas; Čiuladaitė, Živilė; Kučinskas, Vaidutis. Diversity of human chromosome structural rearrangements identified at the Center for Medical Genetics in 2002–2007 = Žmogaus chromosomų struktūros persitvarkymų įvairovė, nustatyta medicininės genetikos centro citogenetikos laboratorijoje 2002-2007 m // Biologija. ISSN 1392-0146. 2008, Nr. 1, p. 27-32. Prieiga per internetą: <http://mokslozurnalai.lmaleidykla.lt/publ/1392-0146/2008/1/27-32.pdf> [žiūrėta 2008-06-03].

2007
1 Šliužas, Vytautas; Cimbalistienė, Loreta; Kučinskas, Vaidutis. Terminal deletion of chromosome 18q in apatient with multiple congenital malformations including mental retardation // Chromosome research. ISSN 0967-3849. 2007, vol. 15, suppl. 1, p. 54-55.
2 Šliužas, Vytautas; Cimbalistienė, Loreta; Kučinskas, Vaidutis. Girl with chromosome 18q deletion - molecular cytogenetic analysis of the case = Aštuonioliktos cromosomos q peties dalinė delecija - molekulinė citogeninė atvejo analizė // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 2007, T. 9, nr. 4, p. 171-174.

2006
1 Kučinskas, Vaidutis; Steponavičiūtė, Danguolė; Morkūnienė, Aušra; Chung, M.Y.; Šliužas, Vytautas; Chen, Y.J.; Linkevičienė, Laura; Utkus, Algirdas. Investigation of the genetic basis of oral-facial clefting in humans // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2006, vol. 14, suppl. 1, p. 348.
2 Cimbalistienė, Loreta; Šliužas, Vytautas; Tumienė, Birutė; Kučinskas, Vaidutis. Two different chromosomal anomalies in siblings: Klinefelter syndrome and del(18)(q21) // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. 2006, vol. 14, suppl. 1, p. 113.
3 Šliužas, Vytautas; Cimbalistienė, Loreta; Kučinskas, Vaidutis. Patient with syndromic cleft lip-palate, mosaic karyotype and cytogenetically abnormal brother = Pacientas su sindrominiu lūpos ir gomurio nesuaugimu, mozaikiniais kariotipo pokyčiais ir kariotipo pokytį turinčiu broliu // Acta medica Lituanica. ISSN 1392-0138. 2006, Vol. 13, no. 2, p. 97-104. Prieiga per internetą: <http://images.katalogas.lt/maleidykla/Act62/ActMed2_097-104.pdf> [žiūrėta 2008-04-04].
4 Kučinskas, Vaidutis; Steponavičiūtė, Danguolė; Morkūnienė, Aušra; Chung, M.Y.; Šliužas, Vytautas; Chen, Y.J.; Linkevičienė, Laura; Utkus, Algirdas. Locating genes for oral-facial clefting in humans // Human genomics and public health : international symposium and XXXI annual conference of Indian Society of Human Genetics, February 27 - March 1, 2006 : abstracts. New Delhi. 2006, p. 7-8.
5 Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis. Application of comparative genomic hybridization (CGH) in patients with syndromic malformations // Laboratorinė medicina. ISSN 1392-6470. 2006, nr. 1 : 8th Baltic Congress of laboratory medicine, Vilnius 2006, p. 47.

2005
1 Kučinskas, Vaidutis; Šliužas, Vytautas; Utkus, Algirdas; Cimbalistienė, Loreta. Mosaic chromosome 21 abnormality in the patient with syndromic cleft lip and cleft palate // Chromosome research. ISSN 0967-3849. 2005, vol. 13, suppl. 1, p. 41.